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        比較MEM和DMEM培養基對破骨細胞分化的影響

        更新時間:2021-03-26

        點擊數:279

          比較MEM和DMEM培養基對破骨細胞前體細胞RAW264.7分化的影響。

          方法:

         ?。?)根據培養基以及是否包括核因子2B配體的受體因子激活劑(RANKL)將細胞分組:M-MEM培養基組,補充AN-MEM RANKL的培養基組,高葡萄糖DMEM培養基組,高補充糖DMEM培養基組RANKL;

         ?。?)在培養的第三天收集細胞,并監測與分化相關的標志物酒石酸抗性酸性磷酸酶(TRP)和qPCR以及通過Western印跡激活的T細胞的活性成分。 核因子κB受體激活分裂因子(核因子1b,RANK受體衰減劑)和組織蛋白酶(組織蛋白酶)K mRNA和蛋白質表達水平以及成年成骨細胞生成成骨細胞后成骨細胞的RW47的RWAnPlast RNAKAAls。關于破骨細胞分化為M-MEM的研究和高糖的結果進行了研究。

          結果:

         ?。?)與添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培養基相比,通過RANKL偶聯的MEM培養基的RAW mRNA表達水平為64.7。 增加細胞中TRP,NFATC1,RANK和組織蛋白酶K,TRP,NFATC1和組織蛋白酶K的蛋白質表達水平;

         ?。?)通過向培養基或高葡萄糖DMEM培養基中添加R-MEM,可以將RAW264.7細胞分化為成年的破骨細胞,但是在RANKL處理的MEM培養基中會產生成熟細胞。更多的骨細胞。結論在RAW264.7細胞中加入RANKL M-MEM培養基分化為破骨細胞是有益的。


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